Valencia, 20/09/2012
La Conselleria de Sanitat ha actualizado la organización y funcionamiento de los dispositivos que realizan Consejo Genético en Cáncer en la Comunidad Valenciana, con el fin de regular las actividades y adaptar su funcionamiento, sistema de información y garantía de calidad a los cambios normativos y a la experiencia adquirida, según publicó ayer miércoles el Diario Oficial de la Comunitat.
De este modo, se ha actualizado la cartera de servicios de Consejo Genético, incluyendo todos los síndromes para los que la evidencia científica ha demostrado el beneficio en salud y un coste-beneficio adecuado.
Así, inicialmente se incluían como prestación en el programa de consejo genético de la Comunitat los síndromes de mama y ovario familiar, el de colon hereditario no polipósico (síndrome de Lynch I y II), el de poliposis adenomatosa de colon familiar, el de neoplasia endocrina múltiple y carcinoma medular de tiroides familiar, el de Von Hippel-Lindau y el de retinoblastoma hereditario. Y recientemente se sumaron a la cartera de servicios inicial los síndromes de Cowden y el de Peutz-Jeghers.
La Conselleria de Sanitat ha actualizado la organización y funcionamiento de los dispositivos que realizan Consejo Genético en Cáncer en la Comunidad Valenciana, con el fin de regular las actividades y adaptar su funcionamiento, sistema de información y garantía de calidad a los cambios normativos y a la experiencia adquirida, según publicó ayer miércoles el Diario Oficial de la Comunitat.
De este modo, se ha actualizado la cartera de servicios de Consejo Genético, incluyendo todos los síndromes para los que la evidencia científica ha demostrado el beneficio en salud y un coste-beneficio adecuado.
Así, inicialmente se incluían como prestación en el programa de consejo genético de la Comunitat los síndromes de mama y ovario familiar, el de colon hereditario no polipósico (síndrome de Lynch I y II), el de poliposis adenomatosa de colon familiar, el de neoplasia endocrina múltiple y carcinoma medular de tiroides familiar, el de Von Hippel-Lindau y el de retinoblastoma hereditario. Y recientemente se sumaron a la cartera de servicios inicial los síndromes de Cowden y el de Peutz-Jeghers.
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