La Unidad de Genética Molecular de Elche renueva y amplía su acreditación de calidad para el diagnóstico de síndromes de predisposición hereditaria a cáncer
Elche, 30/04/2017 La Unidad de Genética Molecular del Hospital General Universitario de Elche ha renovado su acreditación de calidad y competencia técnica para el diagnóstico genético de síndromes de predisposición hereditaria a cáncer . Originariamente, la acreditación les fue otorgada para el diagnóstico genético de cinco síndromes concretos (Lynch, Cowden, Peutz-Jeghers, Paraganglioma y Feocromocitoma Hereditarios y Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1), de los que el laboratorio ya actuaba como referencia de la Comunidad Valenciana desde 2005. Ahora, además de la renovación de la acreditación al laboratorio ilicitano le ha sido ampliada también la acreditación para el diagnóstico de dos síndromes más de predisposición hereditaria a cáncer. Se trata de los síndromes de Cáncer Gástrico Difuso Hereditario y de Leiomiomatosis Hereditaria y Cáncer de Células Renales. Primer laboratorio en España en conseguir esta acreditación El laboratorio del centro ilicitano se ha conve...