El CIPF y la UPV investigan una enfermedad rara infantil con un modelo de mosca modificado genéticamente
Se trata de una enfermedad neurológica que desencadena en los menores crisis epilépticas y alteraciones cognitivas y conductuales graves El Síndrome de Dravet tiene uno de los índices de mortalidad más elevado entre los síndromes epilépticos Valencia, 30/12/2021 Un equipo del Centro de Investigación Príncipe Felipe ( CIPF ) ha generado y modificado en el laboratorio un modelo de mosca de la fruta para caracterizarlo con una genética, neurobiología y fisiología similar a la de los pacientes con Síndrome de Dravet (SD), una epilepsia infantil poco común y grave. Se trata de una nueva vía para investigar el proceso que desencadena la enfermedad y buscar nuevos tratamientos, biomarcadores o modificadores genéticos . El equipo, liderado por Máximo Ibo Galindo , investigador de la Unidad Mixta UPV-CIPF Biología del Desarrollo y Modelos de Enfermedad, ha desactivado un gen en el modelo de investigación (la mosca de la fruta) para poder estudiar el Síndrome de Dravet , una enf...